1. Contrôler et veiller à l’application des lois et règlements sur les produits pharmaceutique et l’exercice pharmaceutique dans les établissements pharmaceutique.
2.Contribuer à l’amendement, à la révision de la législation et à la règlementation pharmaceutiques.
3.Effectuer des investigations en cas d’alerte relatif au défaut qualité des produits pharmaceutique (y compris les matière première) ou relatif au manquement des opérateurs.
4.Instruire les dossiers de demande d’ouverture ou de transfert d’établissements pharmaceutiques.
5.Collaborer avec les entités concernées dans la lutte contre le marché illicite de médicaments.
6.Inspecter et surveiller les fabricants, les grossistes et les dispensateurs de produits pharmaceutiques.
7.Contrôler et suivre la qualité des médicaments présents sur le marché.
8. Mettre à jour la cartographie des établissements pharmaceutiques.
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