L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a organisé un atelier technique régional visant à réaliser une auto-évaluation assistée du système de réglementation et des fonctions de réglementation des médicaments dans sept pays francophones, à savoir le Bénin, le Burundi, les Comores, Madagascar, le Mali, la Mauritanie et la République Démocratique du Congo.
L'objectif de cet atelier était de permettre l'identification des forces et des faiblesses du système de réglementation en place, afin de permettre aux participants de développer un plan de développement institutionnel (PDI) visant à combler les lacunes identifiées et à exploiter les points forts.
Dans le but de procéder à cette évaluation, l'OMS a utilisé le Global Benchmarking Tool (GBT), un outil permettant d'évaluer la maturité des fonctions de réglementation nationales et du système de réglementation. Les participants ont été constitués en petits groupes par pays, ce qui leur a permis de procéder à une auto-évaluation propre, sous la supervision d'experts de l'OMS.
L'objectif de cette auto-évaluation assistée était de permettre aux participants de se doter d'une vision claire et précise des capacités de leur système de réglementation en matière de médicaments, tout en identifiant les lacunes et les besoins de renforcement des capacités. Le GBT a ainsi permis de mesurer l'efficacité des fonctions de réglementation et des systèmes en place, tout en évaluant les défis auxquels les pays en question sont confrontés.
En outre, cet atelier a permis aux participants de travailler en étroite collaboration avec des experts de l'OMS, ce qui leur a permis de bénéficier d'un soutien et d'une expertise de haut niveau pour l'élaboration de leur PDI. Ce plan leur permettra de définir des actions concrètes et prioritaires pour renforcer leur système de réglementation des médicaments, en tenant compte des résultats de l'auto-évaluation assistée.
Au final, cet atelier technique régional a été un succès pour les pays participants, qui ont ainsi pu renforcer leur compétence à évaluer leur propre système de réglementation des médicaments, tout en élaborant des plans d'actions adaptés à leurs besoins et priorités spécifiques.
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