Formation interne : l'ANAMEV renforce les capacités de son équipe technique pour l'homologation des médicaments

Dans le cadre du lancement du processus d'homologation des médicaments au niveau national, l'ANAMEV a organisé une formation technique interne dédiée à l'évaluation administrative, réglementaire et au contrôle des médicaments. La session s'est tenue du lundi 21 au jeudi 24 septembre 2026.

Animée par le Dr Assoumani Mahamoud, pharmacien spécialiste en réglementation pharmaceutique, cette formation a réuni l'équipe technique de l'ANAMEV autour d'un objectif central : sécuriser et harmoniser l'instruction des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).

Plusieurs points clés ont été abordés :

Concernant la rigueur du processus d'évaluation, une distinction claire a été établie entre les phases de recevabilité et de sélection des dossiers, avec une méthodologie d'analyse administrative standardisée et traçable.

Pour la gestion des délais et la qualité des dossiers, un principe de suspension des délais en cas d'inexactitude constatée a été mis en place, afin de garantir l'exhaustivité et la conformité de chaque dossier avant sa délibération par le comité d'experts.

Enfin, sur le plan de l'optimisation et de la transparence, les équipes ont également travaillé sur la clarification des outils de suivi et le reporting vers la Commission Nationale, dans une logique d'amélioration continue des procédures.

Alliant sessions théoriques et exercices d'immersion pratique, cette formation marque une étape importante dans la mission de l'ANAMEV. À savoir celle de garantir à la population comorienne l'accès à des produits pharmaceutiques sûrs, efficaces et de qualité.